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消毒臭氧發(fā)生器CE認證辦理流程
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消毒臭氧發(fā)生器是用于制取臭氧氣體(O3)的裝置。臭氧易于分解無法儲存，需現(xiàn)場制取現(xiàn)場使用(特殊的情況下可進行短時間的儲存)，所以凡是能用到臭氧的場所均需使用臭氧發(fā)生器。那么消毒臭氧發(fā)生器CE認證怎么辦理？需要什么資料？我們一起來聊聊消毒臭氧發(fā)生器CE認證的那些事。
CE認證是構成歐洲指令核心的“主要要求”，在歐共體1985年5月7日的(85/C136/01)號《技術協(xié)調(diào)與標準的新方法的決議》中對需要作為制定和實施指令目的“主要要求”有特定的含義。
消毒臭氧發(fā)生器CE認證辦理流程
1企業(yè)向發(fā)證機構提出口頭或書面的初步申請;
2申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術文件一并寄給實驗室;
3實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價;
4申請人確認報價，并將樣品和有關技術文件郵寄機構;
5進行樣品檢測和技術文件評審;
6發(fā)放符合性證書
7機構進行產(chǎn)品測試及對技術文件進行審閱;
8技術文件審閱包括：
a文件是否完善;
b文件是否按歐共體語言(英語、德語或法語)書寫;
消毒臭氧發(fā)生器CE認證需要哪些資料
制造商(的名稱，商號，地址;
b.產(chǎn)品的型號，編號;
c.產(chǎn)品使用說明書;
d.安全設計文件(關鍵，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設計圖);
e.產(chǎn)品技術條件(或企業(yè)標準);
f.產(chǎn)品電原理圖;
g.產(chǎn)品線路圖;
h.關鍵元部件或原材料清單;
i.測試報告(TestingReport);
j.歐盟認證機構NB出具的相關證書(對于模式A以外的其它模式);
k.產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊證書(對于某些產(chǎn)品比如ClassI器械，普通IVD體外診斷器械);
l.CE符合聲明(DOC);
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此文關鍵詞：消毒臭氧發(fā)生器,CE認證,歐洲指令
