CE認(rèn)證是什么
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歐盟CE認(rèn)證與美國(guó)FDA認(rèn)證哪種認(rèn)證更容易通過(guò)?
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CE認(rèn)證與FDA認(rèn)證：
CE標(biāo)志：更高效，更能滿足臨床需求，歐盟的CE標(biāo)志和美國(guó)的FDA批準(zhǔn)程序都執(zhí)行相同的功能，即評(píng)估新設(shè)備的安全性和有效性。但是，出于以下幾個(gè)原因，獲得FDA批準(zhǔn)的成本明顯更高：對(duì)于FDA而言，調(diào)查人員所要求的文件效率遠(yuǎn)不及CE標(biāo)志，F(xiàn)DA的審查周期大約延長(zhǎng)了三倍。
1.FDA認(rèn)證與CE認(rèn)證相關(guān)問(wèn)題
與FDA認(rèn)證相比，與FDA批準(zhǔn)的申請(qǐng)相比，幾乎總是有更多的問(wèn)題。FDA的批準(zhǔn)始終要求進(jìn)行一項(xiàng)或多項(xiàng)完整的臨床試驗(yàn)，而CE標(biāo)志可以通過(guò)臨床評(píng)估獲得-審查現(xiàn)有等效設(shè)備的公開(kāi)數(shù)據(jù)。對(duì)于臨床評(píng)估，唯一的要求是，一旦獲得CE標(biāo)志，制造商應(yīng)進(jìn)行上市后臨床隨訪研究。但是，這種類型的研究比臨床試驗(yàn)更容易獲得批準(zhǔn)，因此進(jìn)行的成本要低得多。例如，可以以最少的額外工作將新的和更新的受激準(zhǔn)分子激光燒蝕輪廓引入非美國(guó)激光器，而美國(guó)激光用戶仍會(huì)緊緊抓住用于其設(shè)備批準(zhǔn)研究的輪廓。另一個(gè)區(qū)別是，經(jīng)FDA批準(zhǔn)，批準(zhǔn)的參數(shù)范圍通常要窄得多;美國(guó)的醫(yī)生沒(méi)有空間進(jìn)行小的改進(jìn)，以幫助臨床醫(yī)生優(yōu)化其設(shè)備的應(yīng)用。CE標(biāo)志幾乎在全球范圍內(nèi)得到認(rèn)可，此外在歐盟所有國(guó)家均有效。相比之下，F(xiàn)DA批準(zhǔn)僅在美國(guó)有效。因此，對(duì)公司而言，首先申請(qǐng)CE標(biāo)志更具吸引力。話雖如此，F(xiàn)DA的臨床試驗(yàn)是高質(zhì)量的研究，因此它們確實(shí)代表了屈光外科科學(xué)研究進(jìn)展中的重要里程碑，更多的責(zé)任，更大的信任。
2.FDA認(rèn)證與CE認(rèn)證實(shí)際對(duì)比
實(shí)際上，歐洲CE標(biāo)志批準(zhǔn)方法使制造商承擔(dān)了更多責(zé)任，也使制造商獲得了更高的信任度。該公司可以在臨床評(píng)估中確定現(xiàn)有證據(jù)是否足以證明其新設(shè)備的安全性和有效性。同時(shí)，醫(yī)生也獲得了更高的信任度，因?yàn)樗麄兛梢宰约簺Q定如何在患者中使用這些設(shè)備，根據(jù)臨床判斷更改參數(shù)，而不必陷入為臨床試驗(yàn)專門設(shè)計(jì)的設(shè)置。聽(tīng)說(shuō)FDA人員批評(píng)歐洲體系不那么嚴(yán)格，但是我不同意這種評(píng)估。在歐洲，沒(méi)有比美國(guó)更多的產(chǎn)品召回事件了，并且在授予CE標(biāo)志后，有嚴(yán)格的質(zhì)量管理體系會(huì)繼續(xù)監(jiān)控結(jié)果。定期對(duì)公司進(jìn)行審核，以確保合規(guī)。所有這一切都意味著，歐洲模式使新技術(shù)能夠更快地對(duì)最需要的人有用。
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