美國擬修訂制造、包裝或保存人類食品(CGMPs)相關良好制造條例

　　2013年1月10日美國發布通報，美國食品藥物管理局(FDA)擬修改制造、包裝或保存人類食品(CGMPs)相關良好制造條例的當前法規，以使其現代化，增加國內外設施按聯邦食品藥物化妝品法案(FDCA)的注冊要求，以建立和落實人類食品有害分析及風險預防。

　　FDA還擬修訂FDA當前食品設施注冊法規的某些定義，以澄清FDCA法案規定的農場注冊要求免除范圍。作為宣布計劃的一部分，FDA采取本措施，重審自1986年修該后的CGMPs,落實FDCA法案的新法規。本擬定法規目的是建立一個著眼于未來的食品安全系統，對跨所有食品系的標準實施現代化的基于風險預防的科學控制。

　　該擬定法規適用于國內外企業。但是，如該文件其余部分所述，該擬定法規包括幾項例外條款。

　　深圳市億博科技有限公司(EBO)是服務全球的檢驗、鑒定、測試和認證機構，幫助眾多行業和企業提供一站式的產品檢測認證解決方案。

　　EBO的服務能力覆蓋照明、安防、化工、機械、消費品、汽車、醫療保健等多個行業的供應鏈上下游，提供安規檢測，EMC檢測，有害物質檢測，環境安全檢測，性能檢測，電子電器產品可靠性與失效分析，材料可靠性與失效分析，金屬材料、非金屬材料分析，紡織品、鞋類、皮革檢測，玩具檢測，食品包裝和接觸材料檢測、認證與培訓，貨物適運鑒定等多項綜合檢測與認證服務。EBO擁有眾多優秀且專業的測試和認證工程師，可為廣大廠商提供認證申請、標準咨詢、測試、技術支持、對策、獲得認證等“一站式”服務。