歐盟發(fā)布2012年度評(píng)估報(bào)告

　　2013年2月27日，歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)公布2012年度評(píng)估報(bào)告，報(bào)告顯示大部分被檢查的注冊(cè)卷宗仍需要繼續(xù)提高卷宗質(zhì)量，并面臨進(jìn)一步的合規(guī)性審查。ECHA強(qiáng)烈建議注冊(cè)者，特別是準(zhǔn)備在2013年5月31日前完成注冊(cè)的，認(rèn)真研讀報(bào)告中的建議并進(jìn)行改進(jìn)。

　　2012年是REACH注冊(cè)卷宗評(píng)估重要的一年，報(bào)告詳述了ECHA評(píng)估活動(dòng)的細(xì)節(jié)及結(jié)果。2012年，ECHA對(duì)2010年第一個(gè)注冊(cè)截止期收到的所有測(cè)試報(bào)告進(jìn)行了審查，采納了171份測(cè)試計(jì)劃，并向注冊(cè)者發(fā)送了164份決議草案。

　　此外，對(duì)于具有典型問題的注冊(cè)卷宗，2012年ECHA也啟動(dòng)了新的策略來進(jìn)行篩選和卷宗評(píng)估，彌補(bǔ)了傳統(tǒng)手動(dòng)篩選卷宗的不足，提高了注冊(cè)卷宗中信息缺口被發(fā)現(xiàn)的機(jī)率。

　　注冊(cè)卷宗最常見的問題就是物質(zhì)識(shí)別，約三分之二的卷宗查出存在這方面的問題，對(duì)此委員會(huì)將聯(lián)合ECHA尋求進(jìn)一步的方法來提高物質(zhì)識(shí)別，達(dá)成同一性。其他常見的問題領(lǐng)域包括產(chǎn)前發(fā)育毒性研究占26%，暴露評(píng)估和風(fēng)險(xiǎn)表征占23%，亞慢性毒性占8%。

　　評(píng)估報(bào)告列出了卷宗審查中最常見的問題，并就5方面內(nèi)容給予注冊(cè)者具體建議：

　　物質(zhì)識(shí)別;

　　識(shí)別測(cè)試材料;

　　充分利用相關(guān)信息;

　　提供清晰的使用和暴露信息;

　　合理利用ECHA提供的支持。

　　ECHA執(zhí)行理事Geert Dancet提醒注冊(cè)者，REACH法規(guī)下的注冊(cè)不僅僅只停留在紙面上，詳細(xì)清楚的描述物質(zhì)、科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑u(píng)估潛在危險(xiǎn)和暴露情況，是為了確保風(fēng)險(xiǎn)能被合理的控制，以盡最大可能保護(hù)工人及公眾安全。